paracetamol, nebo paracetamol , jeobyčejný over- the-counter léky proti bolesti našel s drogami , jako je Tylenol . Lze určit koncentraci paracetamolu ve vzorku s různými metodami . Ten pro vás nejvhodnější závisí na druhu vzorku a úroveň citlivosti a přesnosti , kterou potřebujete. Jeden z mnoha možných přístupů zahrnuje spektrofotometrie – zářící světlo určité vlnové délky prostřednictvím vzorku a pomocí absorbance přijít na to, jak moc paracetamol byl přítomen . Metoda, kterou zde popsaný byl zaznamenán v „Journal of Food and Drug Analysis “ v 2008.Things budete potřebovat
rukavice, brýle a plášť ( dát to dříve, než začnete )
kalibrovaný mikropipety s plastovými špičkami na jedno
4 procenta mědi ( II ) sulfát ve vodě ( činidlo C )
zkumavky a zkumavka stojan
4 procent kyseliny bicinchoninic ( BCA ) ve vodě ( činidla B )
Parafilm
ethylacetát
digestoř
chlorid sodný
špachtle
Pasteur pipety s gumovou žárovkou
standardního roztoku acetaminophen o známé koncentraci
kyvety
Spektrofotometr
Zobrazit další instrukce
1
Odměřte 200 mikrolitrů reagencie C s mikropipety a přidejte jej do čisté zkumavky . Odměřte 5 ml reagentu B , přidejte je do zkumavky a krouživým pohybem jemně promíchejte.
2
zkumavku s Parafilmem a uschovejte jej pro pozdější použití.
3
odpipetuje 0,5 ml vaší neznáma do jiné zkumavky .
4
Přenos zkumavky na digestoři .
5
přidá jeden mililitr ethyl-acetát do neznáma , následovaný několika krystaly chloridu sodného . Uzavřete zkumavku a důkladně protřepejte po dobu 30 sekund, aby se obsah promíchal , je držte palec na víčku po celou dobu , jak to udělat . Ihned poté odstraňte víčko uvolněte žádný tlak , a pak shrnout trubice .
6
Povolit obsah zkumavky rozdělit na dvě vrstvy . Ethyl- acetát je méně hustá a tím se tvoří horní vrstvu nebo “ organické fáze . “ Přidají se 2 ml roztoku připraveného jste v kroku 1 na jiné čisté zkumavky .
7
Použití jednoho z vašich Pasteur pipety , opatrně přeneste na spodní vrstvu do čisté zkumavky , poté přeneste organická vrstva do zkumavky obsahující 2 ml směsného činidla . Využijte této trubice a krouživým pohybem jemně nebo ho zazátkujte a promíchejte ji promíchejte. Nechte ho , aby stát při pokojové teplotě po dobu pěti minut .
8
Vezměte čistou kyvetu a přidá se 1 ml deionizované vody . Umístěte ji na spektrofotometru a použít ji jakoprázdné opravit spektrofotometru . Přesné instrukce následovat za pomocí spektrofotometru závisí na výrobci . Viz jejich pokyny pro detaily.
9
Vyčistit kyvetu a důkladně jej osušte ( nebo použijte čistou kyvetu ) a přidat některé z vašich smíšeného činidla do čisté kyvety , dokud se nedostanete na plný značce 1 ml . Vložte kyvetu do spektrofotometru a měření absorbance .
10
Přidá se 1 ml standardního roztoku do čisté kyvety (buď vyčistěte a vysušte starý , nebo použijte nový ) , a pak to vyzkoušet v kyvetě a zaznamená se jeho absorbance .
11
přidá se 1 ml váš neznámé čisté kyvety , vložte ji do spektrofotometru a měření absorbance .
12
Odečíst absorbance reagenčního směsi prázdné od absorbance neznámého . To samé proveďte pro standard .
13
Rozdělte výsledek pro neznámé výsledku pro normu , pak vynásobte koncentrace paracetamolu v normě . To vám dá vaši koncentraci paracetamolu .